dnf卡盟辅助监管政策连环实施，辅助用药市场秩序将获整治

　　【中国制药网 市场分析】笔者了解到，我国辅助用药的市场非常庞大，医院用药占比较高，甚至会高达60%—70%。尽管在多轮政策的调控下，医院的用药习惯正在逐渐发生变化，但总体还保持在半数左右。而为了确保辅助用药市场的安全，国家也采取了相关措施。

　　比如12月12日，国家卫健委发布《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(下称《通知》)，对加强辅助用药管理，提高合理用药水平作出明确规定。

　　《通知》明确，各省二级以上医疗机构，需要将本机构辅助用药以通用名并按照年度使用金额由多到少排序，不少于20个品种，形成辅助用药目录，并上报省级卫生健康行政部门。

　　各省级卫生健康行政部门汇总后，以通用名并按照使用总金额由多到少排序，将前20个品种信息上报国家卫健委。国家卫健委将制订全国辅助用药目录并公布。

　　不难看出，对于辅助用药的监管，已经成为从国家到地区的一系列的大行动。加上国家到地方的医保控费力度加大，对辅助用药的监管也会越来越严格。

　　另据相关统计，截至目前，共计有北京、河北、山西、内蒙古、辽宁、江苏、安徽、湖北、云南、福建、四川、广西、青海、甘肃等14个省已出台相关政策明确表示对辅助用药进行重点监管或是限制使用，其中9个省市公布了具体名单。

　　而从国家医保局发布按疾病诊断相关分组付费试点，到卫健委发布做好辅助用药管理、疾病临床路径等众多文件的落实，随着各种监管政策连环实施，辅助用药的好日子也到头了。

　　此外，近两年，多地陆续发布了辅助或监控用药目录。从剂型分布来看，辅助和监控用药以注射剂为主，其次为胶囊和片剂。

　　从产品分布来看，有60个产品的上榜次数在30次以上，均为注射剂，有13个产品的上榜次数在100次以上。

　　据悉，目前，辅助用药在国内并无定义，决定权全在医院。若要制定辅助用药目录，应该以药品对应适应症疾病的发病率、患病率、使用疗程科学测算合理用量，而非简单的销量排序。

　　同时，应该指导临床医生，不得随意扩大药品说明书规定的适应症、用法用量及疗程等，尽量避免超说明书用药而出现的滥用、泛用。

　　当然，国家也应该进一步加强辅助用药市场的监管，让患者服用质量更高、更安全的药品。